Assurance Qualité UPS Consultants
Formations UPS Consultants

Assurance Qualité

📌L’industrie pharmaceutique, cosmétique et des dispositifs médicaux opèrent au sein d’un environnement hautement régulé, soumis à de nombreuses exigences réglementaires en matière de qualité.

Assurer la conformité à ces normes rigoureuses est essentiel pour garantir la sécurité, l’efficacité et la qualité des produits.

Réf.
Lieu
Nom
Date
Durée
AQP02
INTRA
Bonnes pratiques de fabrication : comment maintenir vos équipes à niveau?
Sur demande
1 journée ou 1/2 journée
UPR11
INTRA
Qualifier un procédé de stérilisation à la chaleur humide
Sur demande
1 jour
UPR06
INTRA
Bonnes pratiques et qualification des isolateurs au laboratoire de contrôle
Sur demande
2 jours
AQP04
INTRA
Initiation à la métrologie en industries de santé – Maitrise des paramètres critiques
Sur demande
1 jour
AQL02
INTRA
Hygiène et bonnes pratiques au laboratoire de microbiologie
Sur demande
2 jours
AQP18
INTRA
Systèmes qualité associés aux dispositifs médicaux : Le règlement européen 2017/245 et la norme ISO 13485
Sur demande
2 jours
AQL01
INTRA
Conception, fonctionnement d’un laboratoire de microbiologie en industrie de santé
Sur demande
2 jours
SAS10
INTRA
Utilisation de l’HPLC et troubleshooting
Sur demande
1 jour
UPR24
INTRA
Formation BPF des opérateurs au nettoyage des équipements de production dans l’industrie pharmaceutique
Sur demande
2.5 heures
AQP08
INTRA
Les BPF en industrie cosmétique selon l’ISO 22716
Sur demande
1 jour
SAS12
Paris
Contrôle de la qualité du médicament – Aspects réglementaires et qualité
Sur demande
1 jour
MAP08
Paris
Traitement des résultats hors spécifications dans les laboratoires de microbiologie (OOS/OOT)
Le 25 septembre 2025
1 jour
AQP08B
INTRA
BPF chinoises/CSAR appliquées aux produits cosmétiques (exigences versus l’ISO 22716 et mise en conformité)
Sur demande
2 jours
AQP03
INTRA
L’ICH Q9 : Le management de la qualité par le risque, l’outil polyvalent des laboratoires pharmaceutiques
Sur demande
1 jour
UPR23
Paris
Annexe 1 des BPF : Mise en place d’une stratégie de contrôle de la contamination (CCS)
Le 26 juin 2025
1 jour
JTC12
TOURS
Méthodologie de qualification des zones à atmosphère contrôlée (ZAC)
Du 16 au 18 septembre 2025
3 jours
SAS01
Paris
Études de stabilité des principes actifs et des médicaments : Aspects réglementaires et pratiques
Du 05 au 06 novembre 2025
2 jours
UPR20
Paris
Optimiser la stratégie du contrôle microbiologique de vos environnements, évolution vers la norme NF EN 17141
Le 09 décembre 2025
1 jour

👉Nos formations sont conçues pour fournir une compréhension approfondie des fondamentaux d’un système qualité en accord avec ces exigences complexes et munir les professionnels des compétences nécessaires.

🤝 Nos formateurs abordent de nombreux sujets avec une perspective pratique et pertinente tout en s’appuyant sur des connaissances pointues. Ainsi les participants pourront garantir la conformité, mais aussi optimiser les processus de fabrication, de contrôle qualité, tout en minimisant les risques potentiels.

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